Neuraptive Therapeutics kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven voor een fase 2-onderzoek met NTX-001 voor de preventie van gezichtsverlamming en geeft een update over het fase 2-onderzoek van NTX-001 bij perifere zenuwletsels als gevolg van trauma

  • Whatsapp

Business Wire India
– Onderzoek naar preventie van aangezichtsverlamming gestart en eerste patiënt ingeschreven ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 na operatie aan de aangezichtszenuw
– Lopend Trauma Fase 2-onderzoek bereikt mijlpaal van inschrijving met topline-gegevens verwacht in de 2e helft van 2023

Read More

Neuraptive Therapeutics, Inc. (Neuraptive), een biotechnologiebedrijf in de klinische fase dat zich toelegt op de ontwikkeling van nieuwe therapieën en medische producten voor de behandeling van perifere zenuwletsels (PNI), heeft vandaag de inschrijving aangekondigd van de eerste patiënt in zijn klinische fase 2a-studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 vergeleken met de standaardzorg bij de behandeling en preventie van aangezichtsverlamming.

“We zijn verheugd om onze eerste patiënt in te schrijven voor deze belangrijke fase 2-studie die ons begrip van de potentiële rol van NTX-001 in een gebied met een aanzienlijke onvervulde medische behoefte zal vergroten”, aldus Evan Tzanis, EVP en hoofd R&D van Neuraptive. .

Daarnaast heeft het bedrijf een update gegeven over de lopende fase 2-traumastudie. “Terwijl we uit de wereldwijde pandemie blijven komen, hebben we een aanzienlijke verbetering van de inschrijving gezien en verwachten we topline-resultaten in de tweede helft van 2023”, aldus Tzanis. “We willen de onderzoekers en patiënten bedanken voor hun inzet voor het uitbreiden van behandelingsopties die de patiëntresultaten kunnen verbeteren, zelfs tijdens de uitdagingen van de COVID-19-pandemie.”

“Met de start van ons onderzoek naar de preventie van aangezichtsverlamming en onze recente vooruitgang in het trauma-onderzoek, zijn we gepositioneerd om binnen de komende 18 maanden twee significante uitlezingen te hebben in onze proof-of-concept-onderzoeken, wat een belangrijke stap voorwaarts is in de ontwikkeling om inzicht te krijgen in een goedkeuringstraject voor NTX-001”, aldus Robert Radie, voorzitter en CEO van Neuraptive. “Deze onderzoeken zijn een bewijs van de toewijding van Neuraptive aan het vinden van innovatieve oplossingen om de resultaten te verbeteren voor patiënten die getroffen zijn door acute zenuwbeschadigingen en reconstructieve chirurgische procedures waarbij perifere zenuwen betrokken zijn. We kijken ernaar uit om in de toekomst updates te geven over onze voortgang”, aldus Radie.

Over het onderzoek naar gezichtsreanimatie

Een fase 2a, multicenter, prospectief, gerandomiseerd, subject en evaluator-geblindeerd, gecontroleerd onderzoek dat de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 evalueert in vergelijking met de standaardbehandeling bij de behandeling en preventie van aangezichtsverlamming die chirurgisch herstel vereist.

Ga voor meer informatie over de Facial Reanimation Study naar ClinicalTrials.gov op: NTx20202Clinicaltrials.gov.

Voor meer informatie over de Acute Trauma Study, bezoek ClinicalTrials.gov op: NTx20201Clinicaltrials.gov.

Over Neraptive

Neuraptive Therapeutics, Inc. is een biotechnologisch bedrijf dat zich toelegt op de ontwikkeling van nieuwe therapieën en medische producten om tegemoet te komen aan de onvervulde behoeften van artsen en patiënten die worden getroffen door perifere zenuwletsels. Het bedrijf heeft zijn hoofdkantoor in Philadelphia, PA. Voor meer informatie, zie www.neuraptive.com.

De inhoud is van Business Wire India. DKODING Media is niet verantwoordelijk voor de aangeboden inhoud of eventuele links met betrekking tot deze inhoud. DKODING Media is niet verantwoordelijk voor de juistheid, actualiteit of kwaliteit van de inhoud.

Related posts

Geef een antwoord